由于接种体内出现血栓甚至死亡的事件屡次发生，阿斯利康和强生新冠疫苗在欧洲和美国正广泛遭受质疑。出于对安全性的担忧，欧盟多国已经限制或停用阿斯利康疫苗的接种，美国也率先叫停强生疫苗接种。有意大利官员更是爆料，欧盟明年或将不再购买这两种疫苗。

西方国家对这两种疫苗的普遍质疑，让《纽约时报》坐不住了。4月15日，《纽约时报》直接以“西方的警告玷污了世界急需的新冠病毒疫苗”为题，批评欧美对两种疫苗安全性的质疑会引发“反疫苗热潮”，使得疫苗供应紧张的欠发达地区国家难以完成疫苗接种，增加疫情风险。

文章还专程强调，对于这两种西方疫苗的质疑，还可能“给中俄疫苗可趁之机”，让全球卫生官员把目光转向中俄疫苗，“刺激对俄罗斯和中国疫苗的需求。”

阿斯利康和强生疫苗安全性遭质疑

由于接种者体内出现血栓的问题屡屡发生，英国阿斯利康疫苗在过去数月里已多次遭到质疑。4月7日，欧洲药品管理局更是发布报告，认为阿斯利康疫苗与血栓存在某种关联，建议将血栓列为该种疫苗的罕见副作用之一。

出于对疫苗安全性的担忧，欧盟国家普遍对阿斯利康疫苗的接种采取了限制措施。

德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

14日，丹麦宣布疫苗接种计划将彻底排除阿斯利康疫苗，成为首个完全停用阿斯利康疫苗的国家。

除欧盟国家外，韩国也于4月7日暂停了60岁以下人群的阿斯利康疫苗接种工作。

强生疫苗也面临类似的处境。4月13日，在美国出现6例接种后“罕见而严重”血栓后，美国疾控中心和食药监局已建议暂停强生疫苗接种。南非当天也紧跟美国的步伐，决定采取“预防性措施”，暂停强生疫苗接种，直到查明其与血栓的关联。

受到这一问题影响，强生公司于13日宣布推迟该疫苗在欧洲的推广。根据强生公司的说法，他们正和欧洲卫生部门一起审查血栓病例与疫苗之间的联系，两者之间的关联尚未得到证实。

这两种疫苗的安全性问题已经引发了普遍的担忧。《纽约时报》称，在法国、德国等欧洲国家对限定人群恢复接种后，许多人都对阿斯利康疫苗表现出极大的不信任。

一名意大利官员更是于14日透露，欧盟委员会已经与欧盟国家领导人达成一致，明年不会继续采购阿斯利康和强生疫苗，将专注于辉瑞和莫德纳等疫苗。对此欧盟委员会发言人回应称，欧盟将保留所有选项，但不能就合同问题置评。