现在对于大部分的不孕不育家庭来说，染色体异常情况是最普遍的，在其人群里占的比例大概是1.23%，而在不孕不育人群里，其占的比例达到了1%。那么就有很多不孕不育患者都想知道，染色体异常能做试管婴儿吗，又该如何解决染色体异常的问题呢，小旦带你具体的去看一看。

首先我们要先了解什么是染色体异常
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别的。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症,除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。

目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。　
为什么有的不孕不育患者会发生染色体异常呢，以下有几大原因
　　1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
　　2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
　　3、病毒
　　4、自体免疫性疾病
　　5、化学药品 如化疗药物

6、高龄：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率高达84%，这也是造成高龄妊娠流产率高的原因

7、内分泌紊乱
胚胎不着床与是染色体有什么关系呢
染色体有问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因。

如何治疗染色体异常呢

内分泌紊乱引起的染色体异常是最常见的：应当进行系统检查，找出具体原因，同时要对药物、饮食、生活环境等进行调整，如果是显性的智能障碍，可以通过中药治疗。

如何解决染色体异常生育的问题呢
利用泰国第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，这项技术发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
PGD是一种植前基因诊断技术，用于筛选胚胎染色体非整倍体，帮助染色体异常患者解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

这项技术提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，减少了很多染色体异常患者流产的几率，提高妊娠质量

以上就是小旦今天介绍的内容，如果各位姐妹经常会出现流产等现象一定要进行检查哦~~可以利用第三代试管婴儿技术来实现生育，还可以定制宝宝哟