本报讯 4月20日，记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，由该院自主研发的国内首个针对急性髓系白血病的创新靶向药物HYML-122，已顺利完成Ⅰ期临床试验，并已启动临床Ⅱ期试验。
急性髓系白血病是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一种，临床上急需安全有效的靶向药物。2018年6月，由中科院合肥研究院研制的我国首个自主研发的急性髓系白血病靶向药HYML-122获批开展临床试验。2019年1月，临床Ⅰ期试验正式开启。根据专家研判，Ⅰ期临床试验结果展示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和药代动力学特征，试验数据支持项目进入临床Ⅱ期试验。
据了解，该药物是国内首个针对急性髓系白血病的创新靶向药，由中科院合肥研究院健康所刘青松药物学团队研发，主要针对FLT3-ITD激酶突变的急性髓系白血病。